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2. 肉眼观察细胞培养基颜色

来源:未知作者:admin 更新时间:2018-12-06 22:31
特点:细胞代数为4代以内包装:内层无菌自封袋;公用防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋; 1. 领受到,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培育瓶外部。 温暖提醒:为规避采办风险,建议您在采办产物前务必确认供应商天分及产质量量。会员登录账

  特点:细胞代数为4代以内包装:内层无菌自封袋;公用防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;

  1. 领受到,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培育瓶外部。

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  2. 肉眼察看细胞培育基颜色,显微镜察看细胞发展环境,并对细胞进行分歧倍数摄影(建议收到时的培育瓶拍一张照片,肾近曲小管上皮细胞肾近曲小管上皮细胞显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。

  HK-2(人肾皮质近曲小管上皮细胞)属源于一般肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因此获得长生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2;Psi-2细胞发生的病毒再去传染兼嗜性包装细胞系PA317,Z后将PA317细胞发生的病毒颗粒导入一般的肾皮质近曲小管细胞

  5. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 换新的细胞培育瓶和新颖培育基,37℃,5%CO2 培育。

  HK-2(人肾皮质近曲小管上皮细胞)属源于一般肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因此获得长生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2;Psi-2细胞发生的病毒再去传染兼嗜性包装细胞系PA317,zui后将PA317细胞发生的病毒颗粒导入一般的肾皮质近曲小管细胞。虽然pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性,但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH阐发显示,HK-2细胞来历于单克隆。PCR检测证明,HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。

  一.贴壁细胞 客户领受到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培育瓶外部。肉眼察看细胞培育基颜色,显微镜察看细胞发展环境,并对细胞进行分歧倍数摄影(建议收到时的培育瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。显微镜察看细胞,肾近曲小管上皮细胞当细胞融汇至80%摆布(能够传代的环境下),细胞该当在37度培育箱预温1-2h后再做处置。如未达到细胞传代密度,培育瓶应预留一部门培育基继续培育。严酷无菌操作,打开细胞培育瓶。将细胞培育瓶内的培育基用吸管完全吸出(严禁间接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培育基培育细胞)。用PBS 2-3ml/次悄悄洗细胞概况,插手适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下察看细胞变圆,悄悄拍打培育瓶直到细胞零落,插手终止液终止。 1000rpm,5min离心,重悬细胞。换新的细胞培育瓶,37℃,5%CO2 培育。 Hela人宫颈癌细胞

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